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EFECTOS ADVERSOS HEPÁTICOS DE VORICONAZOL

VORICONAZOL

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Se desconoce el mecanismo exacto de inducción de daño hepático por los triazoles. Generalmente incluye una mezcla de daño hepatocelular o colestásicoVoriconazol puede causar un patrón mixto de alteración de las pruebas de función hepática y

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Se desconoce el mecanismo exacto de inducción de daño hepático por los triazoles. Generalmente incluye una mezcla de daño hepatocelular o colestásicoVoriconazol puede causar un patrón mixto de alteración de las pruebas de función hepática y generalmente, según un estudio de farmacovigilancia realizado en Francia, los pacientes son asintomáticos. o ambos.Menos frecuentemente, se han observado manifestaciones más graves como hepatitis clínica, colestasis e insuficiencia hepática fulminante.Las alteraciones de las pruebas de función hepática pueden estar asociadas a mayores concentraciones plasmáticas y/o dosis de voriconazol. Según un análisis retrospectivo de datos procedentes de varios estudios terapéuticos no mostraron una relación estadísticamente significativa entre las concentraciones plasmáticas de voriconazol y las alteraciones en la ALT, mientras que se identificaron asociaciones estadísticamente significativas con relación a elevación de AST, fosfatasa alcalina y bilirrubina. La elevación de las concentraciones plasmáticas de ALT, AST, fosfatasa alcalina o bilirrubina podrían ser indicativas de hepatotoxicidad inducida por el fármaco si: - es evidente que el daño se ha producido después de iniciar el tratamiento con el fármaco. - Las reacciones hepatotóxicas inducidas por voriconazol suelen observarse dentro de los 10 primeros días de tratamientoSólo debe utilizarse voriconazol en estos pacientes si el beneficio potencial supera el riesgo y las consecuencias del daño hepático inducido por el fármaco.

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